CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR.

CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR.\n1. Material: 1.1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127° y 140°. 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5.1. Diámetros entre 4.5 mm y 6.5 mm. 5.2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0.9 m y 2.0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 09 MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o diferentes instituciones. 8. Si se cambian los modelos de implantes la empresa se compromete a hacer el cambio de las que están en las unidades ejecutora

Equipo-Accesorios-Suministros Médicos

CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR.\n1. Material: 1.1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127° y 140°. 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5.1. Diámetros entre 4.5 mm y 6.5 mm. 5.2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0.9 m y 2.0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA: DIAMETRO DE 10MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o diferentes instituciones. 8. Si se cambian los modelos de implantes la empresa se compromete a hacer el cambio de las que están en las unidades ejecutora.

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CLAVO CENTRO MEDULAR ANTEROGRADO BLOQUEADO CON O SIN CAPACIDAD PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR.\n1. Material: 1.1. De acero inoxidable o titanium. 2. Con o sin capacidad para reconstrucción de cuello femoral entre 127° y 140°. 3. Diámetro entre 9 mm y 16 mm. 4. Longitud entre 240 mm y 480 mm. 5. Debe incluir 4 o 5 o 6 tornillos de bloqueo o pernos de bloqueo. 5.1. Diámetros entre 4.5 mm y 6.5 mm. 5.2. Con longitudes entre 20 mm y 130 mm. 6. Clavo derecho o izquierdo o universal. 7. Con o sin sistema para colocación de barra guía. 8. Con o sin sistema para compresión de fractura. 9. Con o sin espaciador para bloqueo estático. 10. Con radio de curvatura entre 0.9 m y 2.0 m, aplica para clavo derecho o izquierdo. LA INSTITUCIÓN SOLICITARÁ LAS ESPECIFICACIONES QUE REQUIERA. SE SOLICITA:DIAMETRO DE 11MM, DE ALEACIÓN DE TITANIO, SIN LA CAPACIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE CUELLO FEMORAL 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2. El proveedor se compromete a ofrecer el apoyo técnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (personal del salón de operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el sistema que lo amerite ya sea por daños, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de la forma de esterilización recomendada por el fabricante debe estar especificada la esterilización en el autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización. 7. El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugía simultáneas dentro de una o diferentes instituciones. 8. Si se cambian los modelos de implantes la empresa se compromete a hacer el cambio de las que están en las unidades ejecutora

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